Klinik araştırmalar, yeni ilaçların, tıbbi cihazların, aşıların, teşhis yöntemlerinin veya tedavi yaklaşımlarının insanlarda güvenliğini ve etkinliğini değerlendirmek amacıyla yapılan bilimsel çalışmalardır. Bu araştırmalar, insan sağlığını iyileştirmek, hastalıkları önlemek veya mevcut tedavi yöntemlerini geliştirmek için gerçekleştirilir.

Klinik araştırmalar, sağlık otoriteleri (örneğin, Türkiye’de Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu – TİTCK, ABD’de FDA, Avrupa’da EMA) tarafından belirlenen sıkı düzenlemeler çerçevesinde yürütülür. Araştırmalara katılan gönüllüler, bilgilendirilmiş onam (informed consent) süreciyle hakları ve olası riskler konusunda bilgilendirilir.

Sonuç

Klinik araştırmalar, tıbbın ilerlemesi ve yeni tedavi seçeneklerinin geliştirilmesi için kritik öneme sahiptir. Bu araştırmalar sayesinde:
✅ Yeni ilaçlar ve tedavi yöntemleri geliştirilir.
✅ Mevcut tedaviler daha güvenli ve etkili hale getirilir.
✅ Halk sağlığına yönelik daha iyi çözümler üretilir.

Ancak, klinik araştırmalar etik kurallar çerçevesinde yürütülmeli, gönüllülerin hakları ve güvenliği ön planda tutulmalıdır. Bu süreç, bilim insanları, doktorlar, araştırmacılar, etik kurullar ve düzenleyici kurumların iş birliğiyle yürütülür.